SN/T 1206-2003 纺织品 氨纶胶乳定量化学检测标准

  1 范围
  本标准规定了氨纶长丝/胶乳长丝纺织品定量化学分析的方法。
  本标准适用于氨纶长丝/胶乳长丝纺织品定量分析。
  2 规范性引用文件
  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本适用于本标准。
  GB/T 8170 数值修约规则
  3 原理
  用75%的硫酸溶液溶解氨纶长丝,剩余胶乳长丝,从而分离氨纶长丝和胶乳长丝。
  4 试剂
  使用的试剂均为化学纯。
  4.1 蒸馏水或去离子水
  4.2 石油醚,馏程为40℃~60℃。
  4.3 75%硫酸:100mnL浓硫酸(密度1.84g/mL)慢慢加人到570mL水中,待溶液冷却到20℃,硫酸浓度在73%~77%范围。
  4.4 稀氨溶液:80mL浓氨水(密度0.880g/mL)用水稀释至1L。
  5 仪器和设备
  5.1 恒温水浴锅:能保持温度为100℃±2℃。
  5.2 抽滤装置。
  5.3 恒温烘箱:能保持温度为105℃±3℃。
  5.4 分析天平:精度为0.0002g。
  5.5 干燥器:装有变色硅胶。
  5.6 玻璃砂芯坩埚:容量30mL~50mL,微孔直径为40μm~120μm。坩埚上须有一个磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。
  5.7 称量瓶、坩埚钳、温度计、量筒、烧杯、三角烧瓶等。
  6 试样准备
  6.1 抽样
  试样应对全体有代表性,应包含组成织物的各种纱线和纤维成分,试样数量应足够试验之用。
  6.2 试样的预处理
  取试样5g左右,放在索氏萃取器中,用石油醚(4.2)萃取1h,每小时至少循环六次。待试样中石
  油醚挥发后,把试样浸入冷水中,浸泡1h,再在65℃±5℃水中浸泡1h,水与试样之比为100:1,时时搅拌,然后抽吸或离心脱水、晾干。如试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质不能用石油醚和水萃取掉,则要用对纤维组成没有影响的特殊方法处理。
  6.3 试样制备
  试样如为织物,应拆成纱线,毡类织物剪成细条或小块(注意每个试样应包括组成织物的各种纤维组成),纱线则剪成1cm长。
  每个试样至少两份,每份试样不少于1g。
  7 试验步骤
  取预处理后试样两份,放入已恒重的称量瓶中,瓶盖放在旁边,在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重,盖上瓶盖,放入干燥器中冷却30min,称重,*至0.0002g。然后将试样放入三角烧瓶中,每克试样加入浓度为75%的硫酸(4.3)溶液100mL,摇动烧瓶,浸湿试样,在40℃±2℃温度下保温30min,时时摇动,待氨纶纤维充分溶解后,用已知重量的玻璃砂芯坩埚过滤,将剩余的纤维用少量同温度75%硫酸(4.3)溶液洗涤三次,用水清洗,然后用稀氨溶液(4.4)中和二次,再用水清洗至中性。每次先靠重力排液,再用抽滤装置排液。
  将装有剩余纤维的玻璃砂芯坩埚连同盖子(放在边上),放入105℃±3℃的烘箱中烘至恒重后,盖上盖子迅速移入干燥器中,冷却30min,称重,*至0.0002g。
  8 计算
  净含量百分率按式(1)式(2)计算:
  式中:
  P酸乳一一经75%硫酸试剂溶解后,胶乳长丝的净干含量百分率,%;
  P氨纶——氨纶长丝的净于含量百分率,%;
  m0——预处理后试样的干重,单位为克(g);
  m1——剩余胶乳长丝的干重,单位为克(g);
  d胶乳——经75%硫酸试剂处理后,胶乳长丝重量变化的修正系数。
  d胶乳值按式(3)求得:
  式中:
  m2——已知胶乳长丝的干重,单位为克(g);
  m2——经75%硫酸试剂处理后剩余的胶乳长丝干重,单位为克(g);
  经75%硫酸试剂处理后,d胶乳=1.00。
  9 试验结果
  试验结果以两次试验的平均值表示,若两次试验测得的结果*差值大于1%时,应进行第三个试样试验,试验结果以三次试验平均值表示。
  计算结果计算至小数点后两位,修约至小数点后一位,数值修约按GB/T 8170 规定进行。
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